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Testador de fugas de paquetes farmacéuticos para prevenir la humedad, el oxígeno y los microorganismos
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Testador de fugas de paquetes farmacéuticos para prevenir la humedad, el oxígeno y los microorganismos

Cantidad Mínima De Pedido: 1 juego
Precio: Negociable
Embalaje Estándar: Embalaje de madera contrachapada
Período De Entrega: 5~8 días laborables
Método De Pago: LC, T/T
Capacidad De Suministro: 500 juegos/mes
Información detallada
Lugar de origen
Porcelana
Nombre de la marca
SHUOBODA
Número de modelo
PLT-900
Sensor de presión diferencial:
±2kpa, error≤0.5%FS
Resolución de la presión diferenciada:
0.1PA
Sensor de presión de prueba:
Error≤±1% fondo de escala
Gama de presión de prueba:
-0,1~0,2Mpa /-0,1~0,7MPa/-0,1~1,0Mpa(operacional)
Apertura mínima detectable:
2μm (para bolsa intravenosa mínimo 5μm)
Método de visualización:
pantalla táctil del color del tacto 10-inch
Resaltar:

Prueba de fugas de envases farmacéuticos

,

Teste de fugas del paquete Evite la humedad

Descripción del producto

Se trata de un sistema de control de velocidad. Prueba de fugas de envases

 

Introducción del producto

Es adecuado para ensayos de integridad del sello de los envases farmacéuticos para evitar que la humedad, el oxígeno y los microorganismos contaminen los productos.Envases, cartuchos, agujas precargadas (PFS), (BFS), (FFS), etc.

Envases de pulverización: envases de pulverización con émbolo; envases de pulverización con revestimiento de bolsas; envases de pulverización de "chaqueta energética"; envases de pulverización de tubo flexible.

 

Características:

 Cumplir con las normas USP < 1207>, ASTM F2338 y FDA.

 Detección semiautomática, adecuada para ensayos de lotes pequeños y de varias variedades.

 Pruebas no destructivas, alta precisión, repetibilidad, sensibilidad.

 El instrumento se utiliza para la detección de diferencias de presión en el vacío.

 La velocidad de fuga puede convertirse automáticamente en μm de apertura de defecto.

 Almacenamiento en una base de datos de los resultados de los ensayos para facilitar la gestión de la calidad.

 Almacenamiento en una base de datos de los resultados de los ensayos para facilitar la gestión de la calidad.

 Interfaz hombre-máquina táctil, operación sencilla y rápida: después de ajustar/seleccionar el programa de ensayo, solo es necesario introducir/sacar manualmente la muestra de ensayo.

 

Función de ventaja

 Prueba automáticamente el caudal y cambia el tamaño de la apertura durante todo el proceso.

 Función de calibración automática del caudal de fuga.

 Equipado con fugas estándar (botellas positivas estándar, con certificación de terceros).

 La gestión de la autoridad de los usuarios a cuatro niveles cumple con los requisitos de la FDA 21CFR PARTE 11.

 Con función de seguimiento de auditoría.

 Diseño dividido, la cámara de ensayo se encuentra por encima del hospedador, y se pueden proporcionar varias cámaras de ensayo de acuerdo con diferentes tipos de producto.

 También proporcionamos a los usuarios servicios de apoyo relacionados con las pruebas de estanqueidad, incluida la producción de botellas positivas, la tasa de fugas estándar / verificación anual de fugas, la personalización de nuevas muestras de molde,desarrollo y verificación de parámetros metodológicos de la muestra, etc.

 La cavidad de prueba se personaliza de acuerdo con las necesidades del cliente para garantizar que la cavidad de prueba se ajuste completamente con el producto del cliente, y pruebas rápidas y sensibles.

 

Área de aplicación

 Industria farmacéutica

 Industria de dispositivos médicos

 Industria alimentaria y de bebidas

 Protección del medio ambiente

 

Parámetros técnicos

M.el ojo

Se trata de un sistema de control de velocidad.

Sensor de presión diferencial

±2kpa, error ≤ 0,5% F.S.

Resolución de la presión diferencial

0.1pa

Sensor de presión de ensayo

Error ≤ ± 1% F.S.

Intervalo de presión de ensayo

-0,1 ∼0,2Mpa Las emisiones de gases de efecto invernadero de los gases de efecto invernadero de los gases de efecto invernadero de los gases de efecto invernadero(operativo)

Apertura mínima detectable

2 μm (paraBolsa intravenosa mínima 5Mm)

Método de muestra

Pantalla táctil de color de 10 pulgadas

V.edad avanzada

AC100V-240V, 50/60Hz, potencia ≤ 200W

Noocho

Huésped: alrededor de 30 kg

Seguimiento de la auditoría

<=5 años de almacenamiento Registros de eventos múltiples, que pueden consultarse según el tiempo

A. Nogestión de la autoridad

Inicie sesión con nombre de usuario y contraseña, autoridad de nivel 4, cumple con los requisitos de la FDA 21CFR PARTE 11

Función de impresión

Construido enImpresora

H.Registro de historia

Se trata de: años de almacenamiento

DAta de apoyo

Apoyo para exportar datos del disco U

Yo...Interfaz

Ethernet USB RS485(operativo)

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