|
Δοκιμαστής Διαρροών Φαρμακευτικών Συσκευασιών για την Πρόληψη Εισόδου Υγρασίας, Οξυγόνου και Μικροοργανισμών
| Ελάχιστη Ποσότητα Παραγγελίας: | 1 Σετ |
| Τιμή: | Διαπραγματεύσιμος |
| Τυπική συσκευασία: | Συσκευασία από κόντρα πλακέ |
| Προθεσμία παράδοσης: | 5~8 εργάσιμες ημέρες |
| Τρόπος πληρωμής: | L/C,T/T |
| Δυνατότητα ανεφοδιασμού: | 500 σετ/μήνα |
Δοκιμαστής Διαρροών Φαρμακευτικών Συσκευασιών
,Δοκιμαστής Διαρροών Συσκευασιών για την Πρόληψη Υγρασίας
PLT-900 Δοκιμαστής Διαρροών Συσκευασίας
Εισαγωγή προϊόντος
Είναι κατάλληλο για δοκιμές ακεραιότητας σφράγισης φαρμακευτικών συσκευασιών για την αποφυγή μόλυνσης των προϊόντων από υγρασία, οξυγόνο και μικροοργανισμούς. Φάρμακα: σε φιάλες, σε σακούλες, σε κουτιά, αμπούλες, φιαλίδια, φυσίγγια, προγεμισμένες βελόνες (PFS), (BFS), (FFS), κ.λπ.
Δοχεία ψεκασμού: δοχεία ψεκασμού με έμβολο, δοχεία ψεκασμού με επένδυση σακούλας, δοχεία ψεκασμού "energy jacket", δοχεία ψεκασμού με εύκαμπτο σωλήνα.
Χαρακτηριστικά:
Συμμορφώνεται με τα πρότυπα USP <1207>, ASTM F2338 και τα πρότυπα FDA.
Ημιαυτόματη ανίχνευση, κατάλληλη για δοκιμές μικρών παρτίδων και πολλαπλών ποικιλιών.
Μη καταστρεπτική δοκιμή, υψηλή ακρίβεια, επαναληψιμότητα, ευαισθησία.
Το όργανο χρησιμοποιείται για την ανίχνευση διαφοράς πίεσης κενού.
Ο ρυθμός διαρροής μπορεί να μετατραπεί αυτόματα σε άνοιγμα ελαττώματος μm.
Αποθήκευση βάσης δεδομένων των αποτελεσμάτων των δοκιμών για εύκολη διαχείριση ποιότητας.
Αποθήκευση βάσης δεδομένων των αποτελεσμάτων των δοκιμών για εύκολη διαχείριση ποιότητας.
Διεπαφή ανθρώπου-μηχανής τύπου αφής, απλή και γρήγορη λειτουργία: μετά τη ρύθμιση/επιλογή του προγράμματος δοκιμής, χρειάζεται μόνο να τοποθετήσετε/αφαιρέσετε χειροκίνητα το δείγμα δοκιμής.
Λειτουργία πλεονεκτήματος
Δοκιμάζει αυτόματα τη ροή και αλλάζει το μέγεθος του ανοίγματος κατά τη διάρκεια ολόκληρης της διαδικασίας.
Αυτόματη λειτουργία βαθμονόμησης ροής διαρροής.
Εξοπλισμένο με τυπικές διαρροές (τυπικές θετικές φιάλες, με πιστοποίηση τρίτων).
Διαχείριση εξουσίας τεσσάρων επιπέδων χρηστών πληροί τις απαιτήσεις FDA 21CFR PART 11.
Με λειτουργία ελέγχου.
Διαχωρισμένος σχεδιασμός, ο θάλαμος δοκιμής βρίσκεται πάνω από τον κεντρικό υπολογιστή και μπορούν να παρασχεθούν διάφοροι θάλαμοι δοκιμής ανάλογα με τους διαφορετικούς τύπους προϊόντων.
Παρέχουμε επίσης στους χρήστες υποστηρικτικές υπηρεσίες που σχετίζονται με τη δοκιμή στεγανότητας, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής θετικών φιαλών (καλουπιών), της επαλήθευσης τυπικού ρυθμού διαρροής/ετήσιας διαρροής, της προσαρμογής νέων καλουπιών δειγμάτων, της ανάπτυξης και επαλήθευσης παραμέτρων μεθοδολογίας δειγμάτων κ.λπ.
Η κοιλότητα δοκιμής προσαρμόζεται σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη για να διασφαλιστεί ότι η κοιλότητα δοκιμής ταιριάζει πλήρως με το προϊόν του πελάτη και γρήγορη και ευαίσθητη δοκιμή.
Περιοχή εφαρμογής
Φαρμακευτική βιομηχανία
Βιομηχανία ιατρικών συσκευών
Βιομηχανία τροφίμων και ποτών
Βιομηχανία προστασίας του περιβάλλοντος
Τεχνικές παράμετροι
|
Model |
PLT-900 |
|
Αισθητήρας διαφορικής πίεσης |
±2kpa, error≤0.5%F.S. |
|
Ανάλυση διαφορικής πίεσης |
0.1pa |
|
Αισθητήρας πίεσης δοκιμής |
Error≤±1%F.S. |
|
Εύρος πίεσης δοκιμής |
-0.1～0.2Mpa /-0.1～0.7MPa/-0.1～1.0Mpa(λειτουργικό) |
|
Ελάχιστο ανιχνεύσιμο άνοιγμα |
2μm (για IV bag minimum 5μm) |
|
Μέθοδος εμφάνισης |
Οθόνη αφής 10 ιντσών έγχρωμης αφής |
|
Voltage |
AC100V-240V, 50/60Hz, power ≤200W |
|
Weight |
Κεντρικός υπολογιστής: περίπου 30kg |
|
Έλεγχος |
<=5 χρόνια αποθήκευσης Πολλαπλά αρχεία καταγραφής συμβάντων, τα οποία μπορούν να αναζητηθούν ανάλογα με την ώρα |
|
Authority management |
Σύνδεση με όνομα χρήστη και κωδικό πρόσβασης, εξουσία επιπέδου 4, πληροί τις απαιτήσεις FDA 21CFR PART 11 |
|
Λειτουργία εκτύπωσης |
Ενσωματωμένο εκτυπωτής |
|
History record |
<=5 years storage |
|
Data backup |
Υποστήριξη δίσκου U για εξαγωγή δεδομένων |
|
Interface |
Ethernet USB RS485(λειτουργικό) |
