| Adedi: | 1 Takım |
| Fiyat: | Pazarlık edilebilir |
| Standart paketleme: | Kontrplak ambalaj |
| Teslim süresi: | 5~8 iş günü |
| Ödeme yöntemi: | L/C,T/T |
| Tedarik Kapasitesi: | 500 takım/ay |
Ürün tanıtımı
Ürünleri nem, oksijen ve mikroorganizmaların kontaminasyonundan korumak için ilaç ambalajlarının sızdırmazlık bütünlüğünün test edilmesi için uygundur. İlaçlar: şişelenmiş, torbalanmış, kutulanmış, ampuller, flakonlar, kartuşlar, önceden doldurulmuş iğneler (PFS), (BFS), (FFS), vb.
Sprey kutuları: pistonlu sprey kutuları; torbalı sprey kutuları; "enerji ceketi" sprey kutuları; esnek tüplü sprey kutuları.
Özellikler:
USP'ye uygun <1207>, ASTM F2338 standartları ve FDA standartları.
Yarı otomatik algılama, küçük partiler ve çok çeşitli testler için uygundur.
Tahribatsız test, yüksek doğruluk, tekrarlanabilirlik, hassasiyet.
Cihaz, vakum basınç farkı tespiti için kullanılır.
Sızıntı oranı otomatik olarak kusur açıklığı μm'ye dönüştürülebilir.
Kolay kalite yönetimi için test sonuçlarının veritabanı depolanması.
Kolay kalite yönetimi için test sonuçlarının veritabanı depolanması.
Dokunmatik insan-makine arayüzü, basit ve hızlı kullanım: test programını ayarladıktan/seçtikten sonra, sadece test numunesini manuel olarak yerleştirip/çıkarmanız gerekir.
Avantaj fonksiyonu
Tüm süreç boyunca akış hızını otomatik olarak test edin ve açıklık boyutunu değiştirin.
Otomatik sızıntı akışı kalibrasyon fonksiyonu.
Standart sızıntılarla donatılmış (standart pozitif şişeler, üçüncü taraf sertifikası ile).
Dört seviyeli kullanıcı yetki yönetimi, FDA 21CFR PART 11 gereksinimlerini karşılar.
Denetim izi fonksiyonu ile.
Bölünmüş tasarım, test odası ana bilgisayarın üzerinde bulunur ve farklı ürün türlerine göre çeşitli test odaları sağlanabilir.
Ayrıca kullanıcılara pozitif şişe (kalıp) üretimi, standart sızıntı oranı/yıllık sızıntı doğrulaması, yeni numune kalıbı özelleştirmesi, numune metodolojik parametre geliştirme ve doğrulaması vb. dahil olmak üzere sızdırmazlık testi ile ilgili destekleyici hizmetler sunuyoruz.
Test boşluğu, müşterinin ürünüyle tam olarak eşleşmesini ve hızlı ve hassas test yapılmasını sağlamak için müşteri ihtiyaçlarına göre özelleştirilir.
Uygulama Alanı
İlaç endüstrisi
Tıbbi cihaz endüstrisi
Yiyecek ve içecek endüstrisi
Çevre koruma endüstrisi
Teknik Parametreler
|
Model |
PLT-900 |
|
Diferansiyel basınç sensörü |
±2kpa, hata≤0.5%F.S. |
|
Diferansiyel basınç çözünürlüğü |
0.1pa |
|
Test basınç sensörü |
Hata≤±1%F.S. |
|
Test basınç aralığı |
-0.1~0.2Mpa /-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0Mpa(işletimsel) |
|
Minimum algılanabilir açıklık |
2μm (için IV torbası minimum 5μm) |
|
Görüntüleme yöntemi |
10 inç dokunmatik renkli dokunmatik ekran |
|
Voltaj |
AC100V-240V, 50/60Hz, güç ≤200W |
|
Ağırlık |
Ana bilgisayar: yaklaşık 30kg |
|
Denetim izi |
<=5 yıllık depolama Çoklu olay günlükleri, zamana göre sorgulanabilir |
|
Yetki yönetimi |
Kullanıcı adı ve şifre ile oturum açma, seviye 4 yetki, FDA 21CFR PART 11 gereksinimlerini karşılar |
|
Yazdırma fonksiyonu |
Dahili yazıcı |
|
Geçmiş kaydı |
<=5 yıllık depolama |
|
Veri yedekleme |
Verileri dışa aktarmak için U diski desteği |
|
Arayüz |
Ethernet USB RS485(işletimsel) |
![]()