|
جهاز اختبار تسرب عبوات الأدوية لمنع الرطوبة والأكسجين والكائنات الدقيقة
| الحد الأدنى لكمية الطلب: | 1 مجموعة |
| السعر: | قابل للتفاوض |
| التعبئة والتغليف القياسية: | تعبئة الخشب الرقائقي |
| فترة التسليم: | 5 ~ 8 أيام عمل |
| طريقة الدفع: | الاعتماد المستندي، تي/تي |
| القدرة على التوريد: | 500 مجموعة / شهر |
جهاز اختبار تسرب عبوات الأدوية,جهاز اختبار تسرب العبوات لمنع الرطوبة
,Package Leak Tester Prevent Moisture
PLT-900 جهاز اختبار تسرب العبوات
مقدمة عن المنتج
مناسب لاختبار سلامة إحكام العبوات الدوائية لمنع الرطوبة والأكسجين والكائنات الدقيقة من تلويث المنتجات. الأدوية: معبأة في زجاجات، وأكياس، وصناديق، وأمبولات، وقوارير، وخراطيش، وإبر مملوءة مسبقًا (PFS)، و (BFS)، و (FFS)، وما إلى ذلك.
علب الرش: علب الرش ذات الغطاس؛ علب الرش المبطنة بالأكياس؛ علب الرش "السترة الطاقية"؛ علب الرش ذات الأنبوب المرن.
الميزات:
يتوافق مع معايير USP<1207>, ومعايير ASTM F2338 ومعايير إدارة الغذاء والدواء (FDA).
كشف شبه تلقائي، مناسب للاختبارات الصغيرة والمتنوعة.
اختبار غير مدمر، دقة عالية، تكرار، حساسية.
يستخدم الجهاز للكشف عن فرق ضغط الفراغ.
يمكن تحويل معدل التسرب تلقائيًا إلى فتحة العيب μm.
تخزين قاعدة بيانات لنتائج الاختبار لسهولة إدارة الجودة.
تخزين قاعدة بيانات لنتائج الاختبار لسهولة إدارة الجودة.
واجهة تفاعلية تعمل باللمس، عملية بسيطة وسريعة: بعد إعداد/تحديد برنامج الاختبار، ما عليك سوى إدخال/إخراج العينة يدويًا.
وظيفة ميزة
اختبار معدل التدفق تلقائيًا وتغيير حجم الفتحة أثناء العملية بأكملها.
وظيفة المعايرة التلقائية لتدفق التسرب.
مزود بتسربات قياسية (زجاجات إيجابية قياسية، مع شهادة طرف ثالث).
إدارة سلطة المستخدم من أربعة مستويات تلبي متطلبات FDA 21CFR PART 11.
مع وظيفة مسار التدقيق.
تصميم مقسم، تقع غرفة الاختبار فوق المضيف، ويمكن توفير غرف اختبار مختلفة وفقًا لأنواع المنتجات المختلفة.
نوفر أيضًا للمستخدمين خدمات دعم تتعلق باختبار الإحكام، بما في ذلك إنتاج الزجاجة الإيجابية (القالب)، والتحقق من معدل التسرب القياسي/التسرب السنوي، وتخصيص القالب النموذجي الجديد، وتطوير معلمات المنهجية للعينة والتحقق منها، وما إلى ذلك.
يتم تخصيص تجويف الاختبار وفقًا لاحتياجات العميل لضمان تطابق تجويف الاختبار تمامًا مع منتج العميل، والاختبار السريع والحساس.
مجال التطبيق
صناعة الأدوية
صناعة الأجهزة الطبية
صناعة الأغذية والمشروبات
صناعة حماية البيئة
المعايير الفنية
|
Mوديل |
PLT-900 |
|
مستشعر الضغط التفاضلي |
±2kpa، خطأ ≤0.5%F.S. |
|
دقة الضغط التفاضلي |
0.1pa |
|
مستشعر ضغط الاختبار |
خطأ ≤±1%F.S. |
|
نطاق ضغط الاختبار |
-0.1～0.2Mpa /-0.1～0.7MPa/-0.1～1.0Mpa(تشغيلي) |
|
الحد الأدنى لفتحة الكشف |
2μm (لـ كيس IV بحد أدنى 5μm) |
|
طريقة العرض |
شاشة لمس ملونة مقاس 10 بوصات |
|
Vالجهد |
AC100V-240V, 50/60Hz, الطاقة ≤200W |
|
Wالوزن |
المضيف: حوالي 30 كجم |
|
مسار التدقيق |
<=5 سنوات من التخزين سجلات أحداث متعددة، والتي يمكن الاستعلام عنها حسب الوقت |
|
Aإدارة السلطة |
تسجيل الدخول باستخدام اسم المستخدم وكلمة المرور، سلطة المستوى 4، تلبية متطلبات FDA 21CFR PART 11 |
|
وظيفة الطباعة |
مدمجطابعة |
|
Hسجل التاريخ |
<=5 سنوات التخزين |
|
Dنسخ البيانات احتياطيًا |
دعم قرص U لتصدير البيانات |
|
Iواجهة |
إيثرنت USB RS485(تشغيلي) |
