| MOQ: | 1 Set |
| Harga: | Bisa dinegosiasikan |
| Kemasan standar: | Pengepakan kayu lapis |
| Periode Pengiriman: | 5 ~ 8 hari kerja |
| Metode Pembayaran: | L/C,T/T |
| Kapasitas Pasokan: | 500 set/bulan |
Pengantar Produk
Cocok untuk pengujian integritas penyegelan kemasan farmasi untuk mencegah kelembaban, oksigen, dan mikroorganisme mencemari produk. Obat-obatan: botol, kantong, kotak, ampul, vial, kartrid, jarum suntik pra-isi (PFS), (BFS), (FFS), dll.
Kaleng semprot: kaleng semprot plunger; kaleng semprot berlapis kantong; kaleng semprot "jaket energi"; kaleng semprot tabung fleksibel.
Fitur:
Mematuhi standar USP <1207>, standar ASTM F2338 dan standar FDA.
Deteksi semi-otomatis, cocok untuk pengujian batch kecil dan multi-variasi.
Pengujian non-destruktif, akurasi tinggi, pengulangan, sensitivitas.
Instrumen digunakan untuk deteksi perbedaan tekanan vakum.
Laju kebocoran dapat secara otomatis dikonversi menjadi bukaan cacat μm.
Penyimpanan basis data hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
Penyimpanan basis data hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
Antarmuka manusia-mesin tipe sentuh, pengoperasian sederhana dan cepat: setelah mengatur/memilih program pengujian, hanya perlu memasukkan/mengeluarkan sampel pengujian secara manual.
Fungsi Keunggulan
Secara otomatis menguji laju aliran dan mengubah ukuran bukaan selama seluruh proses.
Fungsi kalibrasi aliran kebocoran otomatis.
Dilengkapi dengan kebocoran standar (botol positif standar, dengan sertifikasi pihak ketiga).
Manajemen otoritas pengguna empat tingkat memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11.
Dengan fungsi audit trail.
Desain terpisah, ruang pengujian terletak di atas host, dan berbagai ruang pengujian dapat disediakan sesuai dengan jenis produk yang berbeda.
Kami juga menyediakan pengguna dengan layanan pendukung yang terkait dengan pengujian kekencangan, termasuk produksi botol positif (cetakan), verifikasi laju kebocoran standar/kebocoran tahunan, kustomisasi cetakan sampel baru, pengembangan dan verifikasi parameter metodologis sampel, dll.
Kavitas pengujian disesuaikan sesuai dengan kebutuhan pelanggan untuk memastikan bahwa kavitas pengujian sepenuhnya cocok dengan produk pelanggan, dan pengujian yang cepat dan sensitif.
Area Aplikasi
Industri farmasi
Industri perangkat medis
Industri makanan dan minuman
Industri perlindungan lingkungan
Parameter Teknis
|
Model |
PLT-900 |
|
Sensor tekanan diferensial |
±2kpa, kesalahan≤0.5%F.S. |
|
Resolusi tekanan diferensial |
0.1pa |
|
Sensor tekanan uji |
Kesalahan≤±1%F.S. |
|
Rentang tekanan uji |
-0.1~0.2Mpa /-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0Mpa(operasional) |
|
Bukaan minimum yang dapat dideteksi |
2μm (untuk IV bag minimum 5μm) |
|
Metode tampilan |
Layar sentuh warna 10 inci |
|
Voltase |
AC100V-240V, 50/60Hz, daya ≤200W |
|
Weight |
Host: sekitar 30kg |
|
Audit trail |
<=Penyimpanan 5 tahun Beberapa log peristiwa, yang dapat ditanyakan sesuai waktu |
|
Authority management |
Masuk dengan nama pengguna dan kata sandi, otoritas level 4, memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11 |
|
Fungsi cetak |
Built in printer |
|
History record |
<=5 penyimpanan tahun |
|
Data backup |
Mendukung U disk untuk mengekspor data |
|
Interface |
Ethernet USB RS485(operasional) |
![]()