| MOQ: | 1 Set |
| Harga: | Bisa dinegosiasikan |
| Kemasan standar: | Pengepakan kayu lapis |
| Periode Pengiriman: | 5 ~ 8 hari kerja |
| Metode Pembayaran: | L/C,T/T |
| Kapasitas Pasokan: | 500 set/bulan |
Pengenalan produk
Ini cocok untuk pengujian integritas penyegelan kemasan farmasi untuk mencegah kelembaban, oksigen, dan mikroorganisme dari kontaminasi produk.Vial, kartrid, jarum praisi (PFS), (BFS), (FFS), dll.
Kaleng semprotan: kaleng semprotan piston; kaleng semprotan berlapis kantong; kaleng semprotan "jaket energi"; kaleng semprotan tabung fleksibel.
Fitur
Memenuhi standar USP <1207>, ASTM F2338 dan standar FDA.
Deteksi semi-otomatis, cocok untuk uji batch kecil dan multi-varietas.
Pengujian non-destruktif, akurasi tinggi, repeatability, sensitivitas.
Instrumen ini digunakan untuk tekanan vakum, deteksi perbedaan penurunan tekanan.
Tingkat kebocoran dapat dikonversi secara otomatis menjadi aperture cacat μm.
Database penyimpanan hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
Database penyimpanan hasil pengujian untuk manajemen kualitas yang mudah.
Antarmuka manusia-mesin tipe sentuhan, operasi sederhana dan cepat: setelah mengatur/memilih program uji, hanya perlu memasukkan/mengambil sampel uji secara manual.
Fungsi Keuntungan
Mengadopsi otomotif optimasi sistem Linux
Uji laju aliran secara otomatis dan ubah ukuran aperture selama seluruh proses.
Fungsi kalibrasi aliran kebocoran otomatis.
Dilengkapi dengan kebocoran standar (botol kebocoran standar, dengan sertifikasi pihak ketiga).
Manajemen otoritas pengguna empat tingkat memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11.
Dengan fungsi audit jejak.
Desain split, ruang uji terletak di atas inang, dan berbagai ruang uji dapat disediakan sesuai dengan jenis produk yang berbeda.
Kami juga menyediakan pengguna dengan layanan pendukung yang terkait dengan pengujian kedapatan, termasuk produksi botol positif, tingkat kebocoran standar / verifikasi kebocoran tahunan, kustomisasi sampel baru,Pengembangan dan verifikasi parameter metodologi sampel, dll.
Ruang uji disesuaikan sesuai dengan kebutuhan pelanggan untuk memastikan bahwa ruang uji sepenuhnya cocok dengan produk pelanggan, dan pengujian cepat dan sensitif.
Bidang Aplikasi
Industri farmasi
Industri peralatan medis
Industri makanan dan minuman
Industri perlindungan lingkungan
Parameter teknis
|
MOdel |
PLT-1000 |
|
Sensor tekanan diferensial |
±2kpa, error≤0,5% F.S. |
|
Resolusi tekanan diferensial |
0.1pa |
|
Sensor tekanan uji |
Kesalahan ≤ ± 1% F.S. |
|
Jangkauan tekanan uji |
- 0.1️0.2Mpa /-0.1️0.7MPa/-0.1️1.0Mpa(Operasional) |
|
Aperture minimal yang dapat dideteksi |
2 μm ( untuk kantong IV minimal 5μm)
|
|
Metode tampilan |
10 inci layar sentuh warna sentuh |
|
Vusia tua |
AC100V-240V, 50/60Hz, daya ≤ 200W |
|
Wdelapan |
Tuan rumah: sekitar 30kg |
|
Pelacakan audit |
>=5 tahun penyimpanan Beberapa log peristiwa, yang dapat ditelusuri sesuai waktu |
|
Amanajemen otoritas |
Login dengan nama pengguna dan kata sandi, otoritas tingkat 4, memenuhi persyaratan FDA 21CFR PART 11 |
|
Fungsi cetak |
Dibangun diprinter |
|
Hcatatan sejarah |
>=300000 penyimpanan |
|
Data backup |
Dukungan U disk untuk mengekspor data |
|
Akuantarmuka |
Ethernet USB RS485(operasional) |
![]()