| Ελάχιστη Ποσότητα Παραγγελίας: | 1 Σετ |
| Τιμή: | Διαπραγματεύσιμος |
| Τυπική συσκευασία: | Συσκευασία από κόντρα πλακέ |
| Προθεσμία παράδοσης: | 5~8 εργάσιμες ημέρες |
| Τρόπος πληρωμής: | L/C,T/T |
| Δυνατότητα ανεφοδιασμού: | 500 σετ/μήνα |
Εισαγωγή προϊόντος
Είναι κατάλληλο για δοκιμές ακεραιότητας σφράγισης φαρμακευτικών συσκευασιών για την αποφυγή μόλυνσης των προϊόντων από υγρασία, οξυγόνο και μικροοργανισμούς. Φάρμακα: σε φιάλες, σε σακούλες, σε κουτιά, αμπούλες, φιαλίδια, φυσίγγια, προγεμισμένες βελόνες (PFS), (BFS), (FFS), κ.λπ.
Δοχεία ψεκασμού: δοχεία ψεκασμού με έμβολο, δοχεία ψεκασμού με επένδυση σακούλας, δοχεία ψεκασμού "energy jacket", δοχεία ψεκασμού με εύκαμπτο σωλήνα.
Χαρακτηριστικά
Συμμορφώνεται με τα πρότυπα USP <1207>, ASTM F2338 και τα πρότυπα FDA.
Ημιαυτόματη ανίχνευση, κατάλληλη για δοκιμές μικρών παρτίδων και πολλαπλών ποικιλιών.
Μη καταστρεπτικές δοκιμές, υψηλή ακρίβεια, επαναληψιμότητα, ευαισθησία.
Το όργανο χρησιμοποιείται για ανίχνευση διαφοράς πίεσης κενού, πτώσης πίεσης.
Ο ρυθμός διαρροής μπορεί να μετατραπεί αυτόματα σε άνοιγμα ελαττώματος μm.
Αποθήκευση βάσης δεδομένων των αποτελεσμάτων των δοκιμών για εύκολη διαχείριση ποιότητας.
Αποθήκευση βάσης δεδομένων των αποτελεσμάτων των δοκιμών για εύκολη διαχείριση ποιότητας.
Διεπαφή αφής ανθρώπου-μηχανής, απλή και γρήγορη λειτουργία: μετά την ρύθμιση/επιλογή του προγράμματος δοκιμής, χρειάζεται μόνο να τοποθετήσετε/αφαιρέσετε χειροκίνητα το δείγμα δοκιμής.
Λειτουργία πλεονεκτήματος
Υιοθετήστε αυτόνομο σύστημα Linux βελτιστοποίησης
Δοκιμάστε αυτόματα τη ροή και αλλάξτε το μέγεθος του ανοίγματος κατά τη διάρκεια ολόκληρης της διαδικασίας.
Αυτόματη λειτουργία βαθμονόμησης ροής διαρροής.
Εξοπλισμένο με τυπικές διαρροές (τυπικά μπουκάλια διαρροής, με πιστοποίηση τρίτων).
Η διαχείριση εξουσιοδότησης τεσσάρων επιπέδων χρηστών πληροί τις απαιτήσεις FDA 21CFR PART 11.
Με λειτουργία ελέγχου.
Διαχωρισμένος σχεδιασμός, ο θάλαμος δοκιμής βρίσκεται πάνω από τον κεντρικό υπολογιστή και διάφοροι θάλαμοι δοκιμής μπορούν να παρασχεθούν σύμφωνα με διαφορετικούς τύπους προϊόντων.
Παρέχουμε επίσης στους χρήστες υποστηρικτικές υπηρεσίες που σχετίζονται με τη δοκιμή στεγανότητας, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής θετικών φιαλών (καλουπιών), της επαλήθευσης τυπικού ρυθμού διαρροής/ετήσιας διαρροής, της προσαρμογής νέων καλουπιών δειγμάτων, της ανάπτυξης και επαλήθευσης παραμέτρων μεθοδολογίας δειγμάτων κ.λπ.
Η κοιλότητα δοκιμής προσαρμόζεται σύμφωνα με τις ανάγκες του πελάτη για να διασφαλιστεί ότι η κοιλότητα δοκιμής ταιριάζει πλήρως με το προϊόν του πελάτη και γρήγορη και ευαίσθητη δοκιμή.
Περιοχή εφαρμογής
Φαρμακευτική βιομηχανία
Βιομηχανία ιατρικών συσκευών
Βιομηχανία τροφίμων και ποτών
Βιομηχανία προστασίας του περιβάλλοντος
Τεχνικές παράμετροι
|
Μοντέλο |
PLT-1000 |
|
Αισθητήρας διαφορικής πίεσης |
±2kpa, error≤0.5%F.S. |
|
Ανάλυση διαφορικής πίεσης |
0.1pa |
|
Αισθητήρας πίεσης δοκιμής |
Error≤±1%F.S. |
|
Εύρος πίεσης δοκιμής |
-0.1~0.2Mpa /-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0Mpa(λειτουργικό) |
|
Ελάχιστο ανιχνεύσιμο άνοιγμα |
2μm ( για IV bag minimum 5μm)
|
|
Μέθοδος εμφάνισης |
Οθόνη αφής 10 ιντσών έγχρωμης αφής |
|
Vολτάζ |
AC100V-240V, 50/60Hz, power ≤200W |
|
Wάρος |
Κεντρικός υπολογιστής: περίπου 30kg |
|
Έλεγχος |
>=5 χρόνια αποθήκευσης Πολλαπλά αρχεία καταγραφής συμβάντων, τα οποία μπορούν να αναζητηθούν ανάλογα με την ώρα |
|
Aρχή διαχείρισης |
Σύνδεση με όνομα χρήστη και κωδικό πρόσβασης, εξουσιοδότηση επιπέδου 4, πληροί τις απαιτήσεις FDA 21CFR PART 11 |
|
Λειτουργία εκτύπωσης |
Ενσωματωμένο εκτυπωτής |
|
Hιστορικό αρχείο |
>=300000 αποθήκευση |
|
Dαποθήκευση δεδομένων |
Υποστήριξη δίσκου U για εξαγωγή δεδομένων |
|
Iντερφεις |
Ethernet USB RS485(λειτουργικό) |
![]()