| Quantidade mínima: | 1 conjunto |
| Preço: | Negociável |
| Embalagem padrão: | Embalagem de madeira compensada |
| Período de entrega: | 5 a 8 dias úteis |
| Método de pagamento: | L/C,T/T |
| Capacidade de fornecimento: | 500 conjuntos/mês |
Introdução ao produto
O TOC-10 adota a tecnologia de detecção da oxidação ultravioleta e da diferença de condutividade direta, com alta precisão de detecção e curto tempo de resposta.Os métodos de ensaio satisfazem os requisitos da FDA, a Farmacopeia Chinesa e os regulamentos GMP, bem como os requisitos da USP e EP,Pode satisfazer os requisitos de detecção offline de água desionizada, como água farmacêutica (água de injeção e água purificada), água ultrapura, etc.
Área de aplicação
Indústria farmacêutica
Indústria de dispositivos médicos
Indústria alimentar e de bebidas
Indústria de protecção do ambiente
Características do produto
1Não são necessários nitrogénio, oxigénio, reagentes ácidos ou oxidantes; operação simples e baixo custo.
2Adequado para utilização fora do laboratório, satisfazendo os requisitos de validação de ensaio e limpeza para OCC na água para injecção e água purificada.
3O software de instrumentos fornece trilhas de auditoria, simplificando a validação e facilitando a recuperação.
4• Alto nível de inteligência, equipado com um auto-sampler; a validação da adaptabilidade do sistema pode ser concluída automaticamente.
5. Concepção de alarme de limite; o instrumento emite automaticamente um alarme quando a amostra de ensaio excede o limite especificado.
6. Cumprir os protocolos de teste estipulados na nova edição da Farmacopeia Nacional e poder prestar serviços de validação de QI/QO/QP.
7Equipado com assinatura eletrônica, rastreamento de auditoria e funções de rastreabilidade de dados originais, atendendo aos requisitos de validação da GMP, da Farmacopeia Chinesa,e sistemas informatizados 21CFRPART11.
Parâmetros técnicos
|
Analisador de carbono orgânico total TOC-10 |
|
|
Faixa de medição |
00,001 mg/L ̇1,5 mg/L ̇1 ̇1500 ppm) |
|
Faixa de detecção de condutividade elétrica |
0.055μs/cm8μs/cm |
|
Precisão de medição |
± 3% |
|
Resolução |
00,001 mg/l |
|
RSD |
Repetitividade ≤ 3% |
|
Tempo de análise |
Análise contínua |
|
Tempo de resposta |
Dentro de 5 minutos |
|
Limite de detecção |
0.001 mg/l |
|
Temperatura da amostra |
1-99°C |
|
Área de aplicação |
Laboratório offline, verificação de limpeza |
|
Sistema de Operação |
Sistema Windows |
|
Trilha de auditoria |
Registros de eventos múltiplos |
|
Gestão das autorizações |
Nome de utilizador e senha de acesso, permissões de 4 níveis, que cumprem os requisitos da FDA 21CFR PARTE 11 |
|
Função de impressão |
Micro-impressora incorporada |
|
Registo histórico |
Capacidade de armazenamento ilimitada |
|
Backup de dados |
Suporte para exportação de dados para unidade USB |
|
Ecrã de exibição |
Ecrã táctil colorido de 12 polegadas |
|
Módulo de comunicação |
Outorgo de alarme personalizável (4-20) mA, RS485, 12V Adição de amostra: configuração padrão |
|
Configuração do esquema |
Configuração padrão |
|
Backup de dados |
Backup manual ou automático |
|
Função de bloqueio da tela |
Característica padrão |
|
Alarme de informação |
Característica padrão |
|
Requisitos de alimentação/Consumo de energia |
100 - 240 VAC, 50 Hz, 120 W |
Fornecimento adequado
![]()
![]()