| Ελάχιστη Ποσότητα Παραγγελίας: | 1 Σετ |
| Τιμή: | Διαπραγματεύσιμος |
| Τυπική συσκευασία: | Συσκευασία από κόντρα πλακέ |
| Προθεσμία παράδοσης: | 5~8 εργάσιμες ημέρες |
| Τρόπος πληρωμής: | L/C,T/T |
| Δυνατότητα ανεφοδιασμού: | 500 σετ/μήνα |
Εισαγωγή Προϊόντος
Το TOC-10 υιοθετεί τεχνολογία υπεριώδους οξείδωσης και άμεσης ανίχνευσης διαφοράς αγωγιμότητας, με υψηλή ακρίβεια ανίχνευσης και σύντομο χρόνο απόκρισης. Οι μέθοδοι δοκιμών ικανοποιούν τις απαιτήσεις του FDA, της Κινεζικής Φαρμακοποιίας και των κανονισμών GMP, καθώς και τις απαιτήσεις των USP και EP, μπορεί να καλύψει τις απαιτήσεις εκτός σύνδεσης για απιονισμένο νερό όπως φαρμακευτικό νερό (νερό για ενέσεις και καθαρισμένο νερό), εξαιρετικά καθαρό νερό κ.λπ.
Περιοχή Εφαρμογής
Φαρμακευτική βιομηχανία
Βιομηχανία ιατρικών συσκευών
Βιομηχανία τροφίμων και ποτών
Βιομηχανία προστασίας του περιβάλλοντος
Χαρακτηριστικά Προϊόντος
1. Δεν απαιτούνται αντιδραστήρια αζώτου, οξυγόνου, οξέος ή οξειδωτικά. απλή λειτουργία και χαμηλό κόστος.
2. Κατάλληλο για χρήση σε εργαστήρια εκτός σύνδεσης, καλύπτοντας τις απαιτήσεις δοκιμών και επικύρωσης καθαρισμού για OCC σε νερό για ενέσεις και καθαρισμένο νερό.
3. Το λογισμικό του οργάνου παρέχει ίχνη ελέγχου, απλοποιώντας την επικύρωση και διευκολύνοντας την ανάκτηση.
4. Υψηλό επίπεδο νοημοσύνης, εξοπλισμένο με αυτόματο δειγματολήπτη. η επικύρωση της προσαρμοστικότητας του συστήματος μπορεί να ολοκληρωθεί αυτόματα.
5. Σχεδιασμός ορίου συναγερμού. το όργανο ενεργοποιεί αυτόματα συναγερμό όταν το δείγμα δοκιμής υπερβαίνει το καθορισμένο όριο.
6. Συμμορφώνεται με τα πρωτόκολλα δοκιμών που ορίζονται στη νέα έκδοση της Εθνικής Φαρμακοποιίας και μπορεί να παρέχει υπηρεσίες επικύρωσης IQ/OQ/PQ.
7. Εξοπλισμένο με ηλεκτρονική υπογραφή, ίχνος ελέγχου και λειτουργίες ανιχνευσιμότητας αρχικών δεδομένων, καλύπτοντας τις απαιτήσεις επικύρωσης των GMP, της Κινεζικής Φαρμακοποιίας και των 21CFRPART11 ενοποιημένων συστημάτων.
Τεχνικές παράμετροι
|
Συνολικός αναλυτής οργανικού άνθρακα TOC-10 |
|
|
Εύρος μέτρησης |
0,001mg/L~1,5 mg/L (1~1500ppb) |
|
Εύρος ανίχνευσης ηλεκτρικής αγωγιμότητας |
0,055μs/cm~8μs/cm |
|
Ακρίβεια μέτρησης |
±3% |
|
Ανάλυση |
0,001mg/L |
|
RSD |
Επαναληψιμότητα≤3% |
|
Χρόνος ανάλυσης |
Συνεχής ανάλυση |
|
Χρόνος απόκρισης |
Εντός 5 λεπτών |
|
Όριο ανίχνευσης |
0,001 mg/L |
|
Θερμοκρασία δείγματος |
1-99℃ |
|
Πεδίο εφαρμογής |
Εργαστήριο εκτός σύνδεσης, επαλήθευση καθαρισμού |
|
Λειτουργικό σύστημα |
Σύστημα Windows |
|
Ίχνος ελέγχου |
Πολλαπλές εγγραφές συμβάντων |
|
Διαχείριση δικαιωμάτων |
Σύνδεση με όνομα χρήστη και κωδικό πρόσβασης, δικαιώματα 4 επιπέδων, που πληρούν τις απαιτήσεις του FDA 21CFR PART 11 |
|
Λειτουργία εκτύπωσης |
Ενσωματωμένος μικροεκτυπωτής |
|
Ιστορικό αρχείο |
Απεριόριστη χωρητικότητα αποθήκευσης |
|
Δημιουργία αντιγράφων ασφαλείας δεδομένων |
Υποστήριξη για εξαγωγή δεδομένων σε μονάδα USB |
|
Οθόνη |
Έγχρωμη οθόνη αφής 12 ιντσών |
|
Μονάδα επικοινωνίας |
Προσαρμόσιμη (4-20)mA, RS485, έξοδος συναγερμού 12V Προσθήκη δείγματος: Τυπική διαμόρφωση |
|
Ρύθμιση σχήματος |
Τυπική διαμόρφωση |
|
Δημιουργία αντιγράφων ασφαλείας δεδομένων |
Χειροκίνητη ή αυτόματη δημιουργία αντιγράφων ασφαλείας |
|
Λειτουργία κλειδώματος οθόνης |
Τυπικό χαρακτηριστικό |
|
Συναγερμός πληροφοριών |
Τυπικό χαρακτηριστικό |
|
Απαιτήσεις παροχής ρεύματος/Κατανάλωση ρεύματος |
100 - 240 VAC, 50Hz, 120W |
Επαρκής προμήθεια
![]()
![]()