| Mindestbestellmenge: | 1 Satz |
| Preis: | Verhandelbar |
| Standardverpackung: | Verpackung aus Sperrholz |
| Lieferfrist: | 5~8 Werktage |
| Zahlungsmethode: | L/C, T/T |
| Lieferkapazität: | 500 Sätze/Monat |
Produkteinführung
Der TOC-10 verwendet die Ultraviolett-Oxidation und die Direkt-Leitfähigkeitsdifferenz-Detektionstechnologie, die sich durch hohe Detektionsgenauigkeit und kurze Reaktionszeit auszeichnet. Die Testmethoden erfüllen die Anforderungen der FDA, des chinesischen Arzneibuchs und der GMP-Vorschriften sowie die Anforderungen von USP und EP. Er kann die Offline-Detektionsanforderungen für deionisiertes Wasser wie Pharmawasser (Injektionswasser und gereinigtes Wasser), Reinstwasser usw. erfüllen.
Anwendungsbereich
Pharmazeutische Industrie
Medizinprodukteindustrie
Lebensmittel- und Getränkeindustrie
Umweltschutzindustrie
Produktmerkmale
1. Keine Stickstoff-, Sauerstoff-, Säurereagenzien oder Oxidationsmittel erforderlich; einfache Bedienung und geringe Kosten.
2. Geeignet für den Offline-Laboreinsatz, erfüllt die Test- und Reinigungsvalidierungsanforderungen für TOC in Wasser für Injektionszwecke und gereinigtem Wasser.
3. Die Instrumentensoftware bietet Audit Trails, wodurch die Validierung vereinfacht und das Abrufen erleichtert wird.
4. Hoher Grad an Intelligenz, ausgestattet mit einem Autosampler; die Systemanpassungsvalidierung kann automatisch abgeschlossen werden.
5. Grenzwertalarm-Design; das Instrument alarmiert automatisch, wenn die Testprobe den angegebenen Grenzwert überschreitet.
6. Entspricht den Testprotokollen, die in der neuen Ausgabe des Nationalen Arzneibuchs festgelegt sind, und kann IQ/OQ/PQ-Validierungsdienste anbieten.
7. Ausgestattet mit elektronischer Signatur, Audit Trail und Funktionen zur Rückverfolgbarkeit der Originaldaten, die den Validierungsanforderungen von GMP, dem chinesischen Arzneibuch und computergestützten Systemen gemäß 21CFRPART11 entsprechen.
Technische Parameter
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TOC-10 Gesamtorganischer Kohlenstoffanalysator |
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Messbereich |
0,001 mg/L~1,5 mg/L (1~1500 ppb) |
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Elektrischer Leitfähigkeits-Detektionsbereich |
0,055μs/cm~8μs/cm |
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Messgenauigkeit |
±3% |
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Auflösung |
0,001 mg/L |
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RSD |
Wiederholbarkeit≤3% |
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Analysezeit |
Kontinuierliche Analyse |
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Reaktionszeit |
Innerhalb von 5 Minuten |
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Nachweisgrenze |
0,001 mg/L |
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Probentemperatur |
1-99℃ |
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Anwendungsbereich |
Offline-Labor, Reinigungsüberprüfung |
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Betriebssystem |
Windows-System |
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Audit Trail |
Mehrere Ereignisaufzeichnungen |
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Berechtigungsverwaltung |
Benutzername und Passwort-Anmeldung, 4-stufige Berechtigungen, Erfüllung der FDA 21CFR PART 11 Anforderungen |
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Druckfunktion |
Eingebauter Mikrodrucker |
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Historische Aufzeichnung |
Unbegrenzte Speicherkapazität |
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Datensicherung |
Unterstützung für den Export von Daten auf USB-Laufwerk |
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Bildschirm |
12-Zoll-Farb-Touchscreen |
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Kommunikationsmodul |
Anpassbar (4-20)mA, RS485, 12V Alarmausgang Probenzugabe: Standardkonfiguration |
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Schemaeinstellung |
Standardkonfiguration |
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Datensicherung |
Manuelle oder automatische Sicherung |
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Bildschirmsperrfunktion |
Standardfunktion |
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Informationsalarm |
Standardfunktion |
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Stromversorgungsanforderungen/Stromverbrauch |
100 - 240 VAC, 50 Hz, 120 W |
Ausreichende Versorgung
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