| MOQ: | 1 zestaw |
| Ceny: | Zbywalny |
| Standardowe opakowanie: | Opakowanie ze sklejki |
| Okres dostawy: | 5 ~ 8 dni roboczych |
| Metoda płatności: | L/C, T/T |
| Wydajność dostaw: | 500 zestawów/miesiąc |
Wprowadzenie do produktu
TOC-10 wykorzystuje utlenianie ultrafioletowe i technologię bezpośredniego wykrywania różnicy przewodnictwa, charakteryzującą się wysoką dokładnością wykrywania i krótkim czasem reakcji. Metody testowania są zgodne z wymaganiami FDA, Chińskiej Farmakopei i przepisami GMP, a także z wymaganiami USP i EP. Może spełniać wymagania dotyczące testów offline dla wody dejonizowanej, takiej jak woda farmaceutyczna (woda do wstrzykiwań i woda oczyszczona), woda ultra-czysta itp.
Obszar zastosowania
Przemysł farmaceutyczny
Przemysł wyrobów medycznych
Przemysł spożywczy i napojów
Przemysł ochrony środowiska
Cechy produktu
1. Nie wymaga azotu, tlenu, odczynników kwasowych ani utleniaczy; prosta obsługa i niski koszt.
2. Nadaje się do użytku laboratoryjnego offline, spełniając wymagania dotyczące testowania i walidacji czyszczenia dla OCC w wodzie do wstrzykiwań i wodzie oczyszczonej.
3. Oprogramowanie instrumentu zapewnia ścieżki audytu, upraszczając walidację i ułatwiając pobieranie danych.
4. Wysoki poziom inteligencji, wyposażony w automatyczny podajnik próbek; walidacja adaptacji systemu może być zakończona automatycznie.
5. Konstrukcja alarmu granicznego; instrument automatycznie alarmuje, gdy próbka testowa przekracza określony limit.
6. Zgodny z protokołami testowania określonymi w nowym wydaniu Narodowej Farmakopei i może świadczyć usługi walidacji IQ/OQ/PQ.
7. Wyposażony w podpis elektroniczny, ścieżkę audytu i funkcje identyfikowalności oryginalnych danych, spełniając wymagania walidacji GMP, Chińskiej Farmakopei i skomputeryzowanych systemów 21CFRPART11.
Parametry techniczne
|
Analizator całkowitego węgla organicznego TOC-10 |
|
|
Zakres pomiarowy |
0,001 mg/L~1,5 mg/L (1~1500 ppb) |
|
Zakres wykrywania przewodnictwa elektrycznego |
0,055μs/cm~8μs/cm |
|
Dokładność pomiaru |
±3% |
|
Rozdzielczość |
0,001 mg/L |
|
RSD |
Powtarzalność≤3% |
|
Czas analizy |
Analiza ciągła |
|
Czas reakcji |
W ciągu 5 minut |
|
Granica wykrywalności |
0,001 mg/L |
|
Temperatura próbki |
1-99℃ |
|
Zakres zastosowania |
Laboratorium offline, weryfikacja czyszczenia |
|
System operacyjny |
System Windows |
|
Ścieżka audytu |
Wiele zapisów zdarzeń |
|
Zarządzanie uprawnieniami |
Logowanie za pomocą nazwy użytkownika i hasła, uprawnienia 4-poziomowe, spełniające wymagania FDA 21CFR PART 11 |
|
Funkcja drukowania |
Wbudowana mikrodrukarka |
|
Historia |
Nieograniczona pojemność pamięci |
|
Kopia zapasowa danych |
Obsługa eksportu danych na dysk USB |
|
Ekran wyświetlacza |
12-calowy kolorowy ekran dotykowy |
|
Moduł komunikacyjny |
Konfigurowalny (4-20)mA, RS485, wyjście alarmowe 12V Pobieranie próbek: Konfiguracja standardowa |
|
Ustawienia schematu |
Konfiguracja standardowa |
|
Kopia zapasowa danych |
Ręczna lub automatyczna kopia zapasowa |
|
Funkcja blokady ekranu |
Funkcja standardowa |
|
Alarm informacyjny |
Funkcja standardowa |
|
Wymagania dotyczące zasilania/Zużycie energii |
100 - 240 VAC, 50Hz, 120W |
Odpowiednie zasilanie
![]()
![]()