| ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 ชุด |
| ราคา: | ต่อรองได้ |
| บรรจุภัณฑ์มาตรฐาน: | บรรจุไม้อัด |
| ระยะเวลาการจัดส่ง: | 5 ~ 8 วันทำการ |
| วิธีการชำระเงิน: | แอล/C,ที/ที |
| ความสามารถในการจัดหา: | 500 ชุด/เดือน |
![]()
TOC-1000 เป็นเครื่องมือการวิเคราะห์คาร์บอนอินทรีย์ออฟไลน์ ที่มีความแม่นยําสูงผลิตภัณฑ์ใช้เทคโนโลยีการออกซิเดชั่นจากแสงสว่างและการตรวจหาความแตกต่างของการนําทางโดยตรง, ด้วยความแม่นยําในการตรวจสอบสูงและเวลาตอบสนองที่สั้น อุปกรณ์ตรงกับความต้องการของ National Pharmacopoeia อย่างเต็มที่และสามารถตอบสนองความต้องการการทดสอบออฟไลน์ของน้ําดีออน เช่นน้ํายา (น้ําสําหรับฉีดและน้ําสะอาด) และน้ํา ultrapure.
การใช้งาน
สามารถใช้ในการตรวจจับปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมดในน้ําที่ระบายความสะอาด, น้ําสําหรับฉีดและน้ําที่ไม่ใช้อินทรีย์ในอุตสาหกรรมยามันยังสามารถใช้ในการตรวจสอบ TOC ของน้ํา ultrapure ในอุตสาหกรรม semiconductor, โรงไฟฟ้า,หน่วยวิจัยวิทยาศาสตร์, ห้องปฏิบัติการ, ฯลฯ และสะอาดในสาขายาและชีวเคมี
ลักษณะ
1ไม่จําเป็นต้องใช้ไนโตรเจน ไอน้ําออกซิเจน รีเจนต์กรดและสารออกซิเดนต์ การทํางานง่ายและต้นทุนการใช้งานต่ํา
2สามารถใช้ในห้องปฏิบัติการออฟไลน์เพื่อตอบสนองการทดสอบและการตรวจสอบการทําความสะอาดของคาร์บอนอินทรีย์ในน้ําสําหรับฉีดและน้ําสะอาด
3สถานที่ตรวจสอบเครื่องมือ การตรวจสอบง่ายและง่ายในการสอบถาม
4. ความฉลาดระดับสูง อุปกรณ์พร้อมกับ autosampler การตรวจสอบความสามารถปรับปรุงระบบสามารถจะสําเร็จโดยอัตโนมัติ
5. การออกแบบสัญญาณเตือนขั้นต่ํา เมื่อตัวอย่างการทดสอบเกินขั้นต่ําที่กําหนดไว้ เครื่องจะแจ้งเตือนโดยอัตโนมัติ
6.มันสอดคล้องกับแผนการทดสอบที่กําหนดไว้ในฉบับใหม่ของยาแห่งชาติ และสามารถให้บริการตรวจสอบ IQ/OQ/PQ
7อุปกรณ์พร้อมกับฟังก์ชัน เช่น การลงนามอิเล็กทรอนิกส์, เส้นทางการตรวจสอบ, การติดตามข้อมูลเดิม, เป็นต้น เพื่อตอบสนองความต้องการการตรวจสอบของ GMPสารแพทย์จีนและระบบคอมพิวเตอร์ 21CFRPART11
หลักการทํางาน
![]()
รายละเอียด
|
รุ่น |
TOC-1000 |
|
พลัง |
100 -240 VAC, 50HZ, 120W |
|
ระยะการวัด |
0.001mg/L ~ 1.5 mg/L ((1 ~ 1500ppb) |
|
ระยะการตรวจจับการนําไฟ |
0.055us/cm~8us/cm |
|
ความแม่นยําของการวัด |
土3% |
|
การแก้ไข |
0.001mg/l |
|
RSD |
การซ้ําอีกครั้ง < 2% |
|
อุณหภูมิตัวอย่าง |
0 ~ 99 °C |
|
เสียง |
< 60dB |
|
หลักการตรวจจับ |
การตรวจสอบหลักการการนําทางโดยตรง โดยใช้การออกซิเดชั่นด้วยแสงสว่าง |
|
ตัวอย่าง |
มีฐานข้อมูลตัวอย่าง |
|
เวลาวิเคราะห์ |
การวิเคราะห์ต่อเนื่อง |
|
เวลาตอบสนอง |
ภายใน 5 นาที |
|
ขีดจํากัดการตรวจพบ |
0.001 mg/l |
|
อุณหภูมิตัวอย่าง |
1-99°C |
|
สาขาใช้งาน |
ห้องปฏิบัติการนอกระบบ การตรวจสอบการทําความสะอาด |
|
เส้นทางการตรวจสอบ |
≥ 25 ปี ลงบันทึกเหตุการณ์หลายครั้ง ซึ่งสามารถสอบถามได้ตามเวลา (ไม่จําเป็น) |
|
การบริหารองค์กร |
ชื่อผู้ใช้และรหัสผ่าน การเข้าใช้งาน ระดับอํานาจ 4 ตอบสนองความต้องการของ FDA 21CFR PART 11 |
|
การจัดการรหัสผ่าน |
ฟังก์ชันการเปลี่ยนรหัสผ่านในเวลา |
|
ฟังก์ชันจอล็อค |
ฟังก์ชันจอล็อคที่ระยะเวลา |
|
การจัดการโปรแกรม |
คุณสามารถวางแผนการทดสอบของคุณเอง |
|
ฟังก์ชันสัญญาณเตือน |
มี |
|
ฟังก์ชันการพิมพ์ |
เครื่องพิมพ์ภายนอก |
|
บันทึกประวัติศาสตร์ |
การเก็บรักษา ≥ 25 ปี |
|
การสํารองข้อมูล |
พร้อมฟังก์ชันสํารอง |
|
การควบคุม |
การควบคุมคอมพิวเตอร์ |
|
น้ําหนัก |
8 กิโลกรัม |
|
ความจุของฮาร์ดไดรฟ์ |
มากกว่า 500G |
|
โน๊ตพ็อต |
มาตรฐาน (หน้าต่าง 10) |
|
โปรแกรมควบคุม |
มาตรฐาน |
การ จําหน่าย ที่ เพียงพอ
![]()
![]()