| Cantidad Mínima De Pedido: | 1 juego |
| Precio: | Negociable |
| Embalaje Estándar: | Embalaje de madera contrachapada |
| Período De Entrega: | 5~8 días laborables |
| Método De Pago: | LC, T/T |
| Capacidad De Suministro: | 500 juegos/mes |
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TOC-1000 es un instrumento de análisis de carbono orgánico total sin conexión de alta precisión desarrollado independientemente por nuestra compañía.El producto utiliza tecnología de oxidación ultravioleta y detección directa de la diferencia de conductividad, con una alta precisión de detección y un tiempo de respuesta corto.y puede cumplir con los requisitos de ensayo fuera de línea del agua desionizada, como el agua farmacéutica (agua para inyecciones y agua purificada) y el agua ultrapura.
Aplicación
Se puede utilizar para detectar la concentración de carbono orgánico total en agua purificada, agua para inyecciones y agua desionizada en la industria farmacéutica.También se puede utilizar para detectar el TOC del agua ultrapura en la industria de semiconductores., plantas de energía, unidades de investigación científica, laboratorios, etc., y es limpio en los campos farmacéutico y bioquímico Durante el proceso de verificación, se puede utilizar para verificar el efecto de limpieza.
Las características
1No es necesario el nitrógeno, el oxígeno, los reactivos ácidos y los oxidantes, el funcionamiento es sencillo y el coste de uso es bajo.
2Puede utilizarse en laboratorios fuera de línea para realizar pruebas y verificación de limpieza de carbono orgánico en agua para inyección y agua purificada.
3- rastro de auditoría de instrumentos, verificación sencilla y fácil consulta;
4. Alto grado de inteligencia, equipado con muestreo automático, la verificación de adaptabilidad del sistema se puede completar automáticamente;
5. Diseño de alarma de límite, cuando la muestra de ensayo exceda el límite especificado, el instrumento se alarmará automáticamente;
6. cumple el plan de pruebas estipulado en la nueva edición de la farmacopea nacional y puede prestar servicios de verificación de IQ/OQ/PQ;
7. Equipado con funciones tales como firma electrónica, rastro de auditoría, trazabilidad de datos originales, etc., para cumplir con los requisitos de verificación de GMP,Farmacopea china y el sistema informatizado 21CFRPART11
Principio de funcionamiento
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Las especificaciones
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Modelo |
Se aplicará el método de evaluación de la calidad. |
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El poder |
100 -240 VAC, 50 Hz, 120 W |
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Rango de medición |
0.001 mg/L ~ 1,5 mg/L ((1 ~ 1500 ppm) |
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Rango de detección de conductividad |
0Se trata de un producto que se utiliza para la fabricación de productos químicos. |
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precisión de las mediciones |
土3% |
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Resolución |
0.001 mg/l |
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El RSD |
Repetibilidad < 2% |
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Temperatura de la muestra |
0~99°C |
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ruido |
Se aplican las siguientes medidas: |
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Principio de detección |
Utilizando la oxidación ultravioleta, detección del principio de conductividad directa |
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muestra |
Tiene una base de datos de muestra |
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Tiempo de análisis |
Análisis continuo |
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Tiempo de respuesta |
Dentro de 5 minutos |
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Límites de detección |
0.001 mg/l |
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Temperatura de la muestra |
1-99°C |
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Ámbito de aplicación |
Laboratorio fuera de línea, verificación de limpieza |
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Seguimiento de la auditoría |
≥ 25 años Registros de eventos múltiples, que pueden consultarse según el tiempo (opcional) |
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gestión de la autoridad |
Nombre de usuario y contraseña de acceso, autoridad de nivel 4, cumple con los requisitos de la FDA 21CFR PARTE 11 |
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Gestión de contraseñas |
Función de reemplazo de contraseña cronometrada |
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Función de pantalla de bloqueo |
Función de pantalla de bloqueo cronometrada |
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Gestión del programa |
Puedes establecer tu propio plan de pruebas. |
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Función de alarma |
- ¿ Qué? |
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Función de impresión |
Impresora externa |
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registro de la historia |
≥ 25 años de almacenamiento |
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copia de seguridad de datos |
Con función de reserva |
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control |
Control por ordenador |
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peso |
8 KG |
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Capacidad del disco duro |
Por encima de 500G |
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portátil |
Estándar (ventanas 10) |
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software de control |
Estándar |
Un suministro adecuado
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