|
Precyzyjny, działający w trybie offline analizator całkowitego węgla organicznego z oprogramowaniem i komputerem
| MOQ: | 1 zestaw |
| Ceny: | Zbywalny |
| Standardowe opakowanie: | Opakowanie ze sklejki |
| Okres dostawy: | 5 ~ 8 dni roboczych |
| Metoda płatności: | L/C, T/T |
| Wydajność dostaw: | 500 zestawów/miesiąc |
Analizator całkowitego węgla organicznego działający w trybie offline
,Precyzyjny analizator całkowitego węgla organicznego
TOC-1000 Analizer całkowitego węgla organicznego (offline), zoprogramowanie i komputery
TOC-1000 to precyzyjny instrument do analizy całkowitego węgla organicznego niezależnie opracowany przez naszą firmę.Produkt wykorzystuje technologię utleniania ultrafioletowego i bezpośredniego wykrywania różnic przewodzenia, o wysokiej dokładności wykrywania i krótkim czasie reakcji.i może spełniać wymagania dotyczące badań w trybie offline wody z dejonizowaną, takiej jak woda farmaceutyczna (woda do wstrzykiwań i woda oczyszczona) i woda ultraczysta.
WYMAJANIE
Może być stosowany do wykrywania stężenia całkowitego węgla organicznego w oczyszczonej wodzie, wodzie do wstrzykiwań i wodzie dejonizowanej w przemyśle farmaceutycznym;może być również stosowany do wykrywania TOC wody ultraczystej w przemyśle półprzewodników, elektrowni, jednostek badawczych, laboratoriów itp. i jest czysty w dziedzinie farmaceutycznej i biochemicznej W trakcie procesu weryfikacji można go wykorzystać do weryfikacji efektu czyszczenia.
Charakterystyka
1Nie ma potrzeby stosowania azotu, tlenu, czynników kwasowych i utleniaczy, prosta obsługa i niski koszt użytkowania;
2- może być stosowany w laboratoriach poza siecią w celu spełnienia wymogów badań i kontroli czyszczenia węgla organicznego w wodzie do wstrzykiwań i w wodzie oczyszczonej;
3Ścieżka audytu instrumentów, proste weryfikacje i łatwe zapytanie;
4. Wysoki stopień inteligencji, wyposażony w samodzielny próbnik, weryfikacja adaptacyjności systemu może być zakończona automatycznie;
5. Konstrukcja alarmu ograniczającego, gdy próbka badawcza przekracza określony limit, przyrząd automatycznie alarmuje;
6. spełnia plan badań określony w nowym wydaniu krajowej farmakopei i może świadczyć usługi weryfikacji IQ/OQ/PQ;
7. wyposażone w funkcje takie jak podpis elektroniczny, ślad audytu, identyfikowalność oryginalnych danych itp., aby spełnić wymagania weryfikacji GMP,Chińska Farmakopeja i system komputerowy 21CFRPART11
Zasada działania
Specyfikacje
|
Model |
Wymagania dotyczące: |
|
Władza |
100-240 VAC, 50HZ, 120W |
|
Zakres pomiarowy |
00,001 mg/l do 1,5 mg/l ((1 do 1500 ppm) |
|
Zakres wykrywania przewodności |
0.055us/cm~8us/cm |
|
dokładność pomiaru |
土3% |
|
Rozstrzygnięcie |
00,001 mg/l |
|
RSD |
Powtarzalność < 2% |
|
Temperatura próbki |
0~99°C |
|
hałas |
< 60 dB |
|
Zasada wykrywania |
Wykorzystując utlenianie ultrafioletowe, bezpośrednie wykrycie zasady przewodności |
|
próbka |
Ma próbkę bazy danych |
|
Czas analizy |
Analiza ciągła |
|
Czas reakcji |
W ciągu 5 minut. |
|
Limit wykrywania |
00,001 mg/l |
|
Temperatura próbki |
1-99°C |
|
Zakres stosowania |
Weryfikacja czyszczenia w laboratorium poza siecią |
|
Śledź audytu |
≥ 25 lat Wielokrotne dzienniki zdarzeń, które mogą być wyszukiwane w zależności od czasu (nieobowiązkowe) |
|
zarządzanie władzą |
Nazwa użytkownika i hasło, poziom uprawnień 4, spełnia wymagania FDA 21CFR Część 11 |
|
Zarządzanie hasłami |
Funkcja czasowego wymiany hasła |
|
Funkcja ekranu blokady |
Funkcja ekranu blokady z czasem |
|
Zarządzanie programem |
Możesz ustalić swój własny plan testu. |
|
Funkcja alarmowa |
mieć |
|
Funkcja drukowania |
Drukarka zewnętrzna |
|
zapisy historyczne |
≥ 25 lat przechowywania |
|
kopii zapasowej danych |
Z funkcją zapasową |
|
kontrolę |
System sterowania komputerowym |
|
masę |
8 kg |
|
Pojemność dysku twardego |
Powyżej 500G |
|
laptop |
Standardowe (okna 10) |
|
oprogramowanie sterujące |
Standardowy |
Wystarczające zaopatrzenie
