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DP-WD-2A Medikamenten-Stabilitätstester mit 1000-7000Lx Beleuchtung, RT-80°C Temperaturkontrolle und 10-100% RH Feuchtigkeitsüberwachung für pharmazeutische Tests
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DP-WD-2A Medikamenten-Stabilitätstester mit 1000-7000Lx Beleuchtung, RT-80°C Temperaturkontrolle und 10-100% RH Feuchtigkeitsüberwachung für pharmazeutische Tests

Mindestbestellmenge: 1 Satz
Preis: Verhandelbar
Standardverpackung: Verpackung aus Sperrholz
Lieferfrist: 5~ Werktage
Zahlungsmethode: L/C, T/T
Lieferkapazität: 500 Sätze/Monat
Detailinformationen
Herkunftsort
China
Markenname
SHUOBODA
Zertifizierung
ISO/CE
Modellnummer
DP-WD-2A
Der Beleuchtungsbereich:
1000–7000 Lux
Temperaturregelbereich:
RT --80 °C ± 1 °C
Messbereich der relativen Luftfeuchtigkeit:
10–100 % relative Luftfeuchtigkeit ± 5 %
Volumen:
51 * 40 * 38 cm
Hervorheben:

1000-7000Lx Beleuchtungsbereich Arzneimittelstabilitätsprüfer

,

RT-80°C-Temperaturregelungs-Stabilitätstestgerät

,

10-100 % RH-Feuchtigkeitsüberwachung

Produktbeschreibung
DP-WD-2A Arzneimittel-Stabilitätstester
Der DP-WD-2A Arzneimittel-Stabilitätstester ist ein speziell entwickeltes Gerät, das auf den einschlägigen Bestimmungen der Ausgabe 2010 der "Pharmakopöe der Volksrepublik China" basiert. Dieses Instrument untersucht die Veränderungsmuster von Arzneimitteln oder Arzneimittelformulierungen im Laufe der Zeit unter bestimmten Temperatur-, Feuchtigkeits- und Lichtbedingungen und liefert eine wissenschaftliche Grundlage für die Arzneimittelentwicklung, -herstellung, -verpackung, -lagerung, -transport und die Festlegung der Gültigkeitszeiträume von Arzneimitteln.
Der DP-WD-2A bietet eine präzise kontrollierte Umgebungstemperatur, einstellbare Beleuchtungslichtquellen und eine genaue Zwei-Wege-Feuchtigkeitsüberwachung. Er kann gleichzeitig 75 % und 92,5 % Feuchtigkeitsumgebungen überwachen, wie es die Pharmakopöe-Standards erfordern, und ermöglicht so die Durchführung von Einflussfaktortests (Hochtemperatur-, Hochfeuchtigkeits- und Helllichttests) sowie Langzeit- und beschleunigten Tests in einem einzigen Gerät.
Unverzichtbare Ausrüstung für die Durchführung umfassender Arzneimittel-Stabilitätstestprotokolle in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.
Technische Spezifikationen
Parameter Spezifikation
Beleuchtungsbereich 1000-7000 Lx (mit drei einstellbaren Spaltlampen)
Temperaturregelbereich Raumtemperatur - 80 °C ±1 °C
Relative Luftfeuchtigkeit 10-100 % RH ±5 %
Feuchtigkeitssensoren Zwei importierte Honeywell-Sensoren aus den USA zur gleichzeitigen Überwachung von 75 % und 92,5 % RH-Kammern
Innenvolumen 51 * 40 * 38 cm (Edelstahlauskleidung, obere und untere Etagen)
Betriebsgeräusch Weniger als 50 dB
Hauptvorteile
  • Gleichzeitige Überwachung von zwei Feuchtigkeitsumgebungen (75 % und 92,5 % RH)
  • Reduziert die Experimentierzeit um 50 % im Vergleich zu herkömmlichen Methoden
  • Überlegene Temperaturregelpräzision (±1 °C)
  • Hochwertige, aus den USA importierte Honeywell-Feuchtigkeitssensoren
  • Umfassende Testmöglichkeiten für mehrere Stabilitätsfaktoren
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