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DP-WD-2A Testeur de stabilité des médicaments avec éclairage 1000-7000Lx, contrôle de température RT-80°C et surveillance de l'humidité 10-100% RH pour les essais pharmaceutiques
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DP-WD-2A Testeur de stabilité des médicaments avec éclairage 1000-7000Lx, contrôle de température RT-80°C et surveillance de l'humidité 10-100% RH pour les essais pharmaceutiques

Quantité Minimale De Commande: 1 ensemble
Prix: Négociable
Emballage Standard: Emballage en contreplaqué
Délai De Livraison: 5~ jours ouvrables
Mode De Paiement: LC, T/T
Capacité D'approvisionnement: 500 ensembles/mois
Informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
SHUOBODA
Certification
ISO/CE
Numéro de modèle
DP-WD-2A
La plage d'éclairage:
1000--7000Lx
Plage de contrôle de la température:
TA --80 °C ± 1 °C
Plage de mesure de l'humidité relative:
10-100 % HR ± 5 %
Volume:
51*40*38cm
Mettre en évidence:

Testeur de stabilité des médicaments

,

plage d'éclairage 1000-7000Lx

,

Équipement de test de stabilité de contrôle de température RT-80°C

Description du produit
Testeur de stabilité des médicaments DP-WD-2A
Le testeur de stabilité des médicaments DP-WD-2A est un équipement spécialement développé sur la base des dispositions pertinentes de l'édition 2010 de la "Pharmacopée de la République populaire de Chine". Cet instrument étudie les schémas de variation des médicaments ou des formulations médicamenteuses au fil du temps dans des conditions spécifiques de température, d'humidité et de lumière, fournissant une base scientifique pour le développement, la production, l'emballage, le stockage, le transport des médicaments et l'établissement des périodes de validité des médicaments.
Le DP-WD-2A fournit un environnement de température contrôlée avec précision, des sources de lumière d'éclairage réglables et une surveillance bidirectionnelle précise de l'humidité. Il peut surveiller simultanément des environnements d'humidité de 75 % et 92,5 % comme requis par les normes de la pharmacopée, permettant de réaliser des tests de facteurs d'influence (tests à haute température, à forte humidité et à lumière vive) ainsi que des tests à long terme et accélérés dans une seule unité.
Équipement essentiel pour la mise en œuvre de protocoles complets de tests de stabilité des médicaments dans la recherche et le développement pharmaceutiques.
Spécifications techniques
Paramètre Spécification
Plage d'éclairage 1000-7000 Lx (avec trois lampes à fente réglables)
Plage de contrôle de la température Température ambiante - 80°C ±1°C
Plage d'humidité relative 10-100% HR ±5%
Capteurs d'humidité Deux capteurs Honeywell importés des États-Unis pour la surveillance simultanée des chambres à 75 % et 92,5 % HR
Volume interne 51 * 40 * 38 cm (revêtement en acier inoxydable, étages supérieur et inférieur)
Bruit de fonctionnement Moins de 50 dB
Principaux avantages
  • Surveillance simultanée des environnements à double humidité (75 % et 92,5 % HR)
  • Réduit le temps d'expérimentation de 50 % par rapport aux méthodes conventionnelles
  • Précision supérieure du contrôle de la température (±1°C)
  • Capteurs d'humidité Honeywell importés des États-Unis de haute qualité
  • Capacités de test complètes pour de multiples facteurs de stabilité
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