DSC-200L Wärmefluss DSC Differential Scanning Calorimetry Ausrüstung -170 ~ 600°C

DSC-200L Differential Scanning Calorimeter (DSC) 

 Produkteinführung

Die Differential Scanning Kalorimetrie (DSC)-Technologie ist weit verbreitet. Die Differential Scanning Kalorimetrie ist sowohl ein Routine-Qualitätstestwerkzeug als auch ein Forschungswerkzeug. Sie misst die Temperatur-Wärmefluss-Beziehung in Bezug auf die internen thermischen Übergänge von Materialien. Das Gerät unseres Unternehmens ist ein Wärmefluss-Differential Scanning Kalorimeter mit guter Wiederholbarkeit und hoher Genauigkeit, das sich besonders für die genaue Messung der spezifischen Wärme eignet. Das Gerät ist leicht zu kalibrieren, verwendet einen niedrigen Schmelzpunkt, ist schnell und zuverlässig und hat ein breites Anwendungsspektrum, insbesondere in der Materialforschung und -entwicklung, der Leistungsprüfung und der Qualitätskontrolle. Materialeigenschaften wie Glasübergangstemperatur, Kaltkristallisation, Phasenübergang, Schmelzen, Kristallisation, Produktstabilität, Aushärtung/Vernetzung, Oxidationsinduktion usw. sind Forschungsbereiche des Differential Scanning Kalorimeters.

Anwendungen der Differential Scanning Kalorimetrie sind: die Aushärtungsreaktionstemperatur und die thermischen Effekte von Polymermaterialien, die Messung der Materialphasenübergangstemperatur und ihrer thermischen Effekte, die Kristallisation von Polymermaterialien, die Schmelztemperatur und ihre thermischen Effekte, die Glasübergangstemperatur des Polymermaterials usw. Experimentelle Objekte sind: feste, flüssige, viskose Proben, außer Gas.

Bringen Sie die Probe und das Referenzmaterial jeweils in die Tiegel ein und erhitzen Sie sie im Ofen, um die Temperatur der Probe und des Referenzmaterials zu verändern. Wenn die Heißschmelze der Probe der des Referenzmaterials entspricht und die Probe keinen thermischen Effekt aufweist, ist die Temperaturdifferenz zwischen den beiden nahe "0", dann können wir eine glatte Kurve erhalten.

Wenn die Temperatur steigt, erzeugt die Probe einen thermischen Effekt, das Referenzmaterial jedoch nicht, was die Temperaturdifferenz zwischen den beiden verursacht, die sich als Peak in der DTA-Kurve ausdrückt. Je größer die Temperaturdifferenz, desto größer der Peak, und je mehr sich die Temperaturdifferenz ändert, desto mehr Peaks gibt es. Es wird als exothermer Peak bezeichnet, der nach oben zeigt, und als endothermer Peak, der nach unten zeigt. 

Das Bild ist eine typische DSC-Kurve; es zeigt vier Arten von Veränderungen.

Ⅰ ist ein Übergang zweiter Ordnung; es ist die Veränderung der Grundlinie.

Ⅱ ist der endotherme Peak, der durch die Schmelzveränderungen der Probe verursacht wird.

Ⅲ ist der endotherme Peak, der durch die Zersetzungsreaktion der Probe verursacht wird.

Ⅳ ist der exotherme Peak, der durch den kristallinen Phasenübergang der Probe verursacht wird.

Experimentelles Prinzip

Materialien gehen im Prozess physikalischer und chemischer Veränderungen oft mit thermischen Effekten einher, wobei exotherme und endotherme Phänomene die Wärmeenthalpie des Materials widerspiegeln, die sich verändert hat. DTA kann die funktionale Beziehung der Temperaturdifferenz zwischen der Probe und dem Referenzmaterial zur Temperatur oder Zeit unter gleichen Heizbedingungen messen.

Die Differential Scanning Kalorimetrie ist eine Technik, die im Fall der Prozesskontrolltemperatur die Beziehung zwischen Leistungsdifferenz und Temperatur zwischen dem Ausgangsmaterial und dem Referenzmaterial misst. Das Gerät unseres Unternehmens ist ein Heizfluss-Differential Scanning Kalorimeter, die Ordinate ist die Heizflussdifferenz der Probe und des Referenzmaterials, in Einheiten von mW. Die Abszisse ist die Zeit (t) oder Temperatur (T), von links nach rechts für das Wachstum (dieser Anforderung nicht entsprechen, sollte angegeben werden).

Nachdem die Probe und das Referenzmaterial in den Tiegel gegeben wurden, können wir gemäß der Heizrate, wenn die Heißschmelze des Referenzmaterials der Probe ähnlich ist, ein ideales Analyse-Diagramm der Scanning-Kalorimetrie erhalten.

In diesem Bild spiegelt T die Temperaturkurve des Thermoelements wider, das im Referenzmaterial steckt; Linie AH spiegelt die Temperaturdifferenzkurve zwischen der Probe und dem Referenzmaterial wider. Wenn die Probe keine thermischen Effekte aufweist, △T zwischen der Probe und dem Referenzmaterial 0 ist, ist die Linie AB, DE, GH eine glatte Grundlinie in der Kurve. Wenn der thermische Effekt auftritt, können wir, wenn die Temperatur der Probe niedriger ist als die Temperatur des Referenzmaterials, den endothermen Peak wie die Linie BCD erhalten; andernfalls können wir den exothermen Peak wie die Linie EFG erhalten.

Die Anzahl, Position, Peakfläche, Richtung, Höhe, Breite, Symmetrie der Peaks spiegelt die Anzahl der physikalischen und chemischen Veränderungen im gemessenen Temperaturbereich, den sich ändernden Temperaturbereich, die Größe, das Vorzeichen des thermischen Effekts wider. Die Höhen, Breiten, Symmetrien der Peaks stehen nicht nur mit den Testbedingungen in Beziehung, sondern auch mit pharmakokinetischen Faktoren im Prozess der Probenveränderung, das Ergebnis ist viel komplexer als die ideale Kurve.

Instrumentenmerkmale

Ÿ Neue Ofenstruktur, bessere Auflösung und Grundlinienstabilität;

Ÿ Digitaler Gas-Massenstrommesser, präzise Steuerung des Spülgasflusses; Daten werden direkt in der Datenbank gespeichert;

Ÿ Das Instrument kann bidirektional gesteuert werden (Host-Steuerung, Software-Steuerung); benutzerfreundliche Oberfläche, einfach zu bedienen.

Kurvendarstellung

Technische Parameter

Standardzubehör