| MOQ: | 1セット |
| 価格: | 交渉可能 |
| 標準梱包: | 合板パッキン |
| 配達期間: | 5~8営業日 |
| 支払方法: | LC、T/T |
| 供給能力: | 500セット/月 |
DP-RC-8Aインテリジェント薬物溶解度試験機は、現行の中国薬局方および米国薬局方の仕様、ならびに「薬物溶解度試験装置の機械的検証に関するガイドライン」に厳密に準拠しています。これは、データインテグリティ仕様に完全に準拠した、アップグレードされた8チャンネル高性能薬物溶解度試験装置です。 と組み合わせることができます
DP-RC-Y8Aサンプリングシステムと組み合わせて、溶解度自動サンプリングシステムを形成します。製品の特徴:
3段階のユーザー権限管理、監査追跡、試験記録管理が内蔵されています。デバイスインターフェースを介して、試験レポートを印刷したり、USB経由で出力したりできます。
一般的なサンプル情報を管理し、容易な検索と使用を可能にします
一般的な試験計画を管理し、容易な検索と使用を可能にします。
高精度リアルタイム定温制御、各溶解容器の独立した温度測定、二重過熱保護および温度校正機能。
内部にスケジュールされた加熱があり、ユーザーは指定された時間に加熱を開始するようにシステムを設定できます。
手動および自動同期投与機能。
手動および自動サンプリングデュアルモード。
分割攪拌機設計、迅速な交換。
溶解容器と攪拌機は自動的に中心に配置されます。
密閉型蒸発防止カバー設計により、媒体の蒸発を効果的に低減します。
より便利な水循環パイプライン設計と専門的な医療グレードのクイックコネクタを使用。
IQ/OQ認証ドキュメントは無料で提供されます。
仕様:
製品モデル
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DP-RC-8A |
溶解チャンネル |
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8チャンネル |
攪拌パドルのスイング範囲 |
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≤ |
999時間59分59秒バスケットのスイング範囲 |
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≤ |
999時間59分59秒速度設定範囲 |
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≤ |
999時間59分59秒速度設定範囲 |
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10~300RPM |
安定速度誤差 |
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≤ |
999時間59分59秒温度範囲 |
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室温~45.0℃ |
温度分解能 |
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0.1℃ |
温度制御精度 |
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≤±0.3℃ |
サンプリング回数 |
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≤ |
999時間59分59秒サンプリングタイミング時間 |
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≤ |
999時間59分59秒電源 |
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AC220V±10% 50Hz |
製品ギャラリー |


