DP-RC-8STA Tablet Drug Dissolution Tester Dual Function

DP-RC-8STA Tester für die Auflösung von Arzneimitteltabletten

Struktur und Merkmale der Geräte:

ØDP-RC-8STA ist ein Dual-Funktion-Modell für elektrische Aufzugskopf und Kopfumkehrung.

ØDer Wasserbehälter ist in einer einzigen Reihe angeordnet und kann mit 6 Körben oder Zellstoffstangen und mit 8 Behältern installiert werden.

ØAuflösungskopf und Wasserbehälter haben keine Lücke-Design, um die automatische Zentralposition zu gewährleisten.

ØDer abnehmbare elektronische Temperatursensor kann die Temperatur jedes Punktwasserschwimmers anzeigen und überwachen.

ØFreundliche Mensch-Maschine-Schnittstelle, das Instrument verwendet Farb-Großbildschirm-Flüssigkristall-Display, intelligente Menü-Betrieb.

ØDas Zeitsystem, das aus einer neuen Architektur besteht, sorgt für eine reibungslose und genaue Zeitgestaltung des Instruments.

ØMit Selbstprüfung und automatischer Schutzfunktion kann es eine Vielzahl von Fehler-Alarmsignalen geben.

ØDie Montageposition des Wasserbades kann eingestellt und gesperrt werden, und die vertikale Achse des Zellstoffbalkens, des rotierenden Korbs und der Auflösungskuppe wird automatisch zentriert.

ØDie Zellstoffstange, der Korb und der Korb aus hochwertigem importiertem Edelstahl 316L erfüllen die Anforderungen des chinesischen Arzneibuchs.

ØDas Gerät verfügt über die “Programmeinsatzprüfung“-Funktion zur Ausführung von 12 Sätzen von vorgegebenen Probenahmeprogrammkombinationen, die für Routine-Wiederholbarkeitsprüfungen geeignet sind.

ØDas Gerät verfügt über eine "Basistest"-Funktion, mit der die Prüfparameter jederzeit während der Prüfung geändert werden können, was für Forschungsversuche praktisch ist.

ØDas Gerät verfügt über eine "automatische Aufwärmfunktion", mit der das Bad ohne Aufsicht vorgeheizt werden kann, wodurch Arbeitskräfte und Zeit eingespart werden.

ØOptionales Zubehör für die Standard-Cup-Methode

Anwendbare Normen:

★"Pharmacopoeia der Volksrepublik China" Ausgabe 2015.

★Die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA), “Leitlinien für die mechanische Überprüfung von Lösungsgeräten”

★Industriestandard "Drogenlösungstester" JB/T20076-2005

Hauptspezifikation:        

1.Ebene: Neigung ≤ 0,5° (nach der Montage in zwei vertikalen Richtungen gemessen)

2.Vertikalität des Korbpaddels (Achse): ≤ 0,5° abseits der Vertikalrichtung

3.Vertikalität der Auflösungsschale: ≤1° Abweichung von der vertikalen Richtung

4.Koaxialität zwischen Behälter und Korb (Paddel) Achse: Versetzungsachse ≤1,0 mm

5.Schwingung der Korbwelle: Schwingung ≤ 0,3 mm

6.Korbschwung: Schwung ≤ 0,5 mm

7.Tiefe des Korbs (Paddel): 25±2 mm

8.Schaltgeschwindigkeit des Korbs: ± 4% mm

9.Durchschnittliche Temperatur in jedem Behälter: 37°C ± 0,3°C

10.Schwingungen: ≤ 0,1 mi1

11.Geschwindigkeit- Ich weiß.Bereich: 25-250 U/min

12.Geschwindigkeit- Ich weiß.Auflösung: 1 Dreh/min

13.Wasserbadtemperaturbereich: Raumtemperatur -45°C

14.Auflösung bei Temperatur: 0,1°C

15.Temperaturregelungsgenauigkeit: ≤ ± 0,3°C

16.Kumulative Zeit: 99 Stunden, 59 Minuten und 59 Sekunden.

17.Anzahl der Probenahmezyklen: 1-12 verschiedene Probenahmezeiten können vorgegeben werden.

18.Zeit des Probenahmezyklus: 99 Stunden und 59 Minuten pro Zyklus können willkürlich festgelegt werden, 12 Probenahmezyklen können stufenweise oder kontinuierlich zurückgezählt werden.

19.Zeitauf-/ausgeschaltete Zeit: bis zu 99 Stunden und 59 Minuten

20.Standard: 6 Pulp 8 Tassen

21.Arbeitsgeräusche: < 60 dB

22.Leistung Maximalleistung: 1350 W

23.Abmessungen: Länge * Breite * Höhe 910mm * 440mm * 510mm

Im Folgenden wird eine kurze Einführung in eine Reihe von Steuerungsschnittstellen gegeben:

Produktegalerie