DP-RC-8D 8 tasses Testeur de dissolution de comprimés de médicaments

DP-RC-8D Testeur de dissolution de comprimés médicamenteux 8 tasses 

Structure et caractéristiques de l'instrument :

Ø Le DP-RC-8D adopte un écran tactile couleur haute résolution, ce qui est pratique et rapide à utiliser, précis dans le contrôle et convivial dans l'interface d'interaction homme-machine. Les utilisateurs peuvent profiter d'un fonctionnement intelligent selon les invites à l'écran.

Ø L'appareil de dissolution DP-RC-8D adopte une conception de structure à tête haute ; l'espace entre le bord inférieur de la tête de la machine et le réservoir d'eau est plus grand que le modèle conventionnel. Propice à l'administration de médicaments, à l'échantillonnage ou aux opérations de réhydratation, et facile d'accès à la cuve de dissolution.

Ø Le DP-RC-8D fournit une fonction de permission de gestion des utilisateurs, définissant deux entrées de programme de compte administrateur et de compte général. Entrez le compte général et effectuez des opérations de test répétitives de routine. Connectez-vous au compte administrateur pour entrer dans le système via l'identification par mot de passe et effectuez divers réglages de paramètres et opérations réelles.

Ø La cuve de dissolution et le réservoir d'eau n'ont pas de conception d'espace pour assurer un positionnement central automatique. Éliminez les erreurs du système.

Ø L'instrument fournit des options de « test de base » et de « test de programme ». La fonction de test de base peut modifier les paramètres de test à tout moment selon les besoins pour faciliter les tests de recherche. La fonction de test de programme peut effectuer 16 ensembles de procédures de test prédéfinies, ce qui est pratique pour les tests de répétabilité de routine.

Ø L'instrument fournit une fonction de correction de température intelligente, qui permet aux utilisateurs d'effectuer facilement, simplement et de manière fiable l'étalonnage et l'étalonnage de la température grâce à une opération interactive.

Ø L'interface de surveillance du fonctionnement de l'instrument fournit aux utilisateurs 7 fenêtres d'affichage de données en temps réel ; affichage de la température en temps réel, affichage de la vitesse en temps réel, affichage de la synchronisation cumulative, temps d'échantillonnage en attente actuel, temps d'échantillonnage actuel « n », en attente du « n » actuel. Le temps restant du sous-échantillonnage (compte à rebours), l'« année, mois, jour » et « heure, minute et seconde » actuels sont affichés.

Ø L'instrument fournit une interface de sortie 232 standard pour une imprimante externe. Imprimez les données de test en temps réel telles que l'heure, la température et la vitesse pendant le test.

Ø L'instrument fournit deux types d'interface d'opération en chinois et en anglais, un bouton pour basculer.

Ø L'instrument fournit une fonction d'arrêt programmé et de préchauffage automatique programmé.

Ø L'instrument fournit des caractères chinois, des chiffres et des fonctions d'édition en anglais. Il peut fournir des données telles que le numéro de test, le nom du test, les paramètres du test et la méthode de test pour la sortie d'impression.

Ø Avec une fonction d'auto-test et de protection automatique, il peut donner une variété d'invites d'alarme de défaut et une protection contre la surchauffe secondaire.

Ø DP-RC-8D structure de levage électrique intégrée, non seulement belle en apparence, mais peut également éviter la rouille et la corrosion de la machine de levage exposée à l'air et réduire le bruit de mouvement.

Ø Couvercle de la cuve de dissolution qui empêche l'évaporation du milieu de dissolution.

Ø L'instrument est conforme à l'édition 2015 de la Pharmacopée chinoise

Ø L'instrument est conforme aux « Lignes directrices pour la validation mécanique des appareils de dissolution de médicaments »

Ø Fournir des documents 3Q et des services de vérification 3Q et des services de vérification des propriétés physiques (vérification mécanique) de l'appareil de dissolution selon les exigences de l'utilisateur.

Normes applicables :

Pharmacopée chinoise édition 2015

Réglementations actuelles de la GMP de Chine

Principales spécifications :

1. Niveau : inclinaison ≤0,5° (mesurée dans deux directions verticales après l'installation)

2. Verticalité du panier à palettes (axe) : ≤0,5° hors vertical

3. Verticalité de la cuve de dissolution : ≤1° d'écart par rapport à la direction verticale

4. Coaxialité entre le récipient et l'axe du panier (palette) : Axe décalé ≤1,0 mm

5. Balancement de l'arbre du panier (palette) : balancement ≤ 0,3 mm

6. Balancement du panier : balancement ≤0,5 mm

7. Profondeur du panier (palette) : 25±1 mm

8. Erreur de vitesse de l'arbre du panier (palette) :<±4%

9. Température moyenne dans chaque récipient : 37°C ± 0,3°C

10. Vibration : ≤0,1 mil

11. Vitesse​​plage : 25-250 tr/min

12. Vitesse​​résolution de précision : 0,1 tr/min

13. Plage de température du bain-marie : 5°C (température ambiante) -50°C

14. Résolution d'affichage de la température : 0,01°C

15. Précision du contrôle de la température : ≤ ± 0,3°C

16. Temps cumulé : 99 heures, 59 minutes et 59 secondes. (Synchronisation de l'expérience de base)

17. Nombre d'échantillonnages contrôlés par programme : 1 à 24 périodes d'échantillonnage différentes peuvent être préréglées.

18. Durée du cycle d'échantillonnage : réglée arbitrairement pendant 99 heures et 59 minutes par cycle, 24 cycles d'échantillonnage peuvent être comptés à rebours par étapes ou en continu.

19. Réglage de l'intervalle d'impression : ≤ 1-60 minutes

20. Temps de travail continu : 100 h

21. Bruit de fonctionnement :<60 db

22. Environnement de travail ; humidité relative de 5 à 35°C ; ≤80 %

23. Puissance de chauffage électrique : 1500 W

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